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      魯山縣中醫院外二科:攻堅克難連闖兩關,高難度四級手術守護生命

      2025年10月17日 18:31來源:魯山縣中醫院官微

      近日,魯山縣中醫院外二科連續完成首例顱底海綿竇區巨大占位切除術和成骨不全癥合并腦動脈瘤破裂患者的腦動脈瘤夾閉手術。目前,兩名患者均意識清晰、生命體征平穩,順利度過術后關鍵期,這一突破標志著醫院神經外科在復雜顱腦手術領域的技術實力邁上新臺階。

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      病例一:輾轉求醫遇困境,

      多學科協作破解“手術禁區”難題

      60歲的張女士近半年來被“雙眼視力模糊”反復困擾,先后輾轉多家醫院就診,始終未能明確診斷,治療后癥狀不僅沒有緩解,還逐漸出現反復頭痛、頭悶,行走時不適加重,甚至伴隨持續性頭暈、頭痛與右側肢體麻木,生活質量嚴重受影響。經頭顱MRI等影像學檢查,醫生發現其顱底海綿竇區存在巨大占位性病變——該區域被稱為神經外科“手術禁區”,周圍緊密環繞頸內動脈、動眼神經等重要血管神經,稍有不慎就可能導致大出血、永久性神經損傷,手術難度與風險極高。

      外二科劉建新主任立即牽頭組織團隊全面評估患者病情,制定周密手術方案。術中,在手術室、麻醉科等科室的密切配合下,劉建新主任團隊在顯微鏡下精準分離病變與周圍組織,歷時4小時順利完整切除占位。術后張女士即刻清醒,復查顯示病變切除徹底,未出現神經功能損傷,目前視力模糊、肢體麻木等癥狀已明顯改善。



      科普小知識

      顱底海綿竇區手術為何難度高?

      答:顱底海綿竇區結構復雜,密布重要神經與大血管,是顱內手術的“高危區域”。該部位病變常與頸內動脈、多組顱神經緊密相鄰,手術稍有不慎即可能導致大出血或神經功能障礙,對主刀醫生的解剖熟悉度與操作精細度要求極高。

      病例二:罕見病癥疊加急癥,

      量身定制方案闖過“雙重難關”

      56歲的李女士患有先天性成骨不全癥,這是一種罕見的遺傳性骨病,患者骨骼脆性極高,自幼就反復發生自發性骨折,全身四肢及胸廓已出現明顯畸形。此次因突發蛛網膜下腔出血,急診收治于魯山縣中醫院重癥醫學科。

      外二科劉建新主任會診后,立即安排頭顱CTA檢查,最終確診為“腦動脈瘤破裂伴蛛網膜下腔出血”。腦動脈瘤破裂屬于神經外科急癥,黃金治療時間窗短,而李女士的成骨不全癥讓治療難上加難——術中體位擺放需格外謹慎,稍有外力就可能導致新的骨折。為最大程度保障患者安全,劉建新主任團隊制定個性化手術方案,手術團隊特制柔軟體位墊,全程嚴格控制操作力度,精準夾閉動脈瘤,最終手術順利完成。術后李女士意識清楚,GCS(格拉斯哥昏迷評分)達滿分15分,四肢活動正常,未新增骨折或神經損傷。



      科普小知識

      什么是成骨不全癥?對神經外科手術有何影響?

      答:成骨不全癥,俗稱“脆骨病”,是一種遺傳性結締組織疾病,患者骨質脆弱,易發生骨折。在神經外科手術中,此類患者因骨骼結構異常,頭位固定、手術入路設計及術中操作均面臨更大挑戰,需特別謹慎以避免醫源性損傷。


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